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一、創(chuàng)新藥行業(yè)投融資動態(tài)
1、征祥醫(yī)藥獲得戰(zhàn)略投資
3月4日，征祥醫(yī)藥獲得戰(zhàn)略投資，投資方為中博聚力。征祥醫(yī)藥成立于2018年，公司總部位于中國浙江省，是一家創(chuàng)新藥物研發(fā)商。
2、暢溪醫(yī)療完成D輪融資
3月4日，暢溪醫(yī)療完成D輪融資。暢溪醫(yī)療成立于2015年，公司總部位于中國浙江省，是一家呼吸系統(tǒng)藥物遞送產(chǎn)品研發(fā)商。
3、優(yōu)愷澤獲得8000萬人民幣戰(zhàn)略投資
2月26日，優(yōu)愷澤獲得8000萬人民幣戰(zhàn)略投資，投資方為橫琴投資。優(yōu)愷澤成立于2024年，公司總部位于中國上海市，是一家生物醫(yī)藥研發(fā)商。
4、宜生康完成數(shù)百萬人民幣Pre-A輪融資
2月26日，宜生康完成數(shù)百萬人民幣Pre-A輪融資，投資方為博瑞資本。宜生康成立于2018年，公司總部位于中國北京市，是一家醫(yī)療健康公司。
二、月度重要政策動態(tài)
1、廣東公布“免陪照護服務”項目及最高限價
【廣東省醫(yī)療保障局發(fā)布《廣東省醫(yī)療保障局關于公布“免陪照護服務”價格項目的通知》】2月25日，廣東省醫(yī)療保障局發(fā)布《廣東省醫(yī)療保障局關于公布“免陪照護服務”價格項目的通知》，規(guī)定了“免陪照護服務”價格項目及全省最高限價。以“一對三”服務為例，設定最高限價為140元/日，如果患者有“一對二”“一對一”或其他個性化需求，也有相關限價規(guī)定。
2、湖南省醫(yī)保局將進一步加強醫(yī)保定點零售藥店管理
【湖南省醫(yī)保局發(fā)布《進一步加強基本醫(yī)療保障定點零售藥店管理》的通知】2月19日，湖南省醫(yī)保局發(fā)布《進一步加強基本醫(yī)療保障定點零售藥店管理》的通知，從省市醫(yī)保部門日常監(jiān)管和國家醫(yī)保局專項飛檢情況來看，還存在虛假處方、先藥后方、價格虛高、管理失范等現(xiàn)象，損害參保人合法權益，威脅醫(yī)?；鸢踩?。為更好服務參保群眾，維護醫(yī)?；鸢踩瑢⒓訌娽t(yī)保定點零售藥店資源規(guī)劃和納入退出管理、規(guī)范定點零售藥店購藥處方、加強定點零售藥店價格管理、加強醫(yī)保信息系統(tǒng)支撐、全面加強定點零售藥店醫(yī)保協(xié)議管理和基金監(jiān)管。
3、國家醫(yī)保局發(fā)布2025年度第一批重點事項清單
【國家醫(yī)保局發(fā)布《醫(yī)保領域“高效辦成一件事”2025年度第一批重點事項清單》】2月14日，國家醫(yī)保局發(fā)布《醫(yī)保領域“高效辦成一件事”2025年度第一批重點事項清單》，針對定點醫(yī)藥機構的即時結算，針對醫(yī)藥企業(yè)的集采藥品耗材、國談藥的直接結算均作為2025年重點事項出現(xiàn)在清單中。此外，還有針對參保人員門診慢特病10個病種跨省費用直接結算等。
4、國家藥監(jiān)局出臺新規(guī)支持化妝品原料創(chuàng)新
【國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定的公告》】2月6日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定的公告，推出優(yōu)化新原料注冊備案分類技術要求、推進新原料與關聯(lián)產(chǎn)品同步申報等若干措施，進一步鼓勵化妝品原料創(chuàng)新，構建以市場需求為導向的原料協(xié)同創(chuàng)新體系?！豆妗纷园l(fā)布之日起施行。
《公告》附件為《支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定》，共九條舉措，第一至第五條，主要從新原料注冊備案管理、指導服務、監(jiān)測期管理等方面提出了完善相關工作要求和機制的具體措施，第六至第九條，主要從原料標準管理、基礎研究、信息化建設等方面夯實創(chuàng)新基礎。
三、行業(yè)內頭部企業(yè)動態(tài)
1、恒瑞醫(yī)藥
恒瑞醫(yī)藥子公司取得注射用SHR-A1811聯(lián)合方案的臨床試驗批準
3月6日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥、上海盛迪醫(yī)藥收到關于注射用SHR-A1811等四種藥物的《藥物臨床試驗批準通知書》，將開展晚期實體腫瘤治療研究。
卡瑞利珠單抗聯(lián)合放化療治療非小細胞肺癌腦轉移患者研究登上JTO
3月5日，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的卡瑞利珠單抗在聯(lián)合放化療治療非小細胞肺癌腦轉移患者的研究中顯示出令人鼓舞的療效和良好的安全性，相關研究發(fā)表于頂級期刊《JournalofThoracicOncology》。
恒瑞創(chuàng)新藥達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達到主要終點
2月23日，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑羥乙磺酸達爾西利片在HR陽性、HER2陰性女性乳腺癌輔助治療III期臨床試驗中達到主要終點，顯著降低患者復發(fā)風險。
恒瑞醫(yī)藥子公司HR19034滴眼液獲藥監(jiān)局受理
2月17日，恒瑞醫(yī)藥子公司成都盛迪的HR19034滴眼液上市申請獲國家藥監(jiān)局受理，擬用于延緩6至12歲兒童近視。該藥品已完成Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗，公司研發(fā)投入約5032萬元。
上海恒瑞醫(yī)藥有限公司藥品申請臨床試驗默示許可獲受理
2月17日，上海恒瑞醫(yī)藥有限公司藥品“HRS-6208膠囊”申請臨床試驗默示許可獲受理，該藥品適應癥為實體瘤。
2、華東醫(yī)藥
華東醫(yī)藥：Sinclair欣可麗美學全能型皮膚治療設備V30注冊申請獲受理
3月5日，華東醫(yī)藥全資子公司Viora的三類醫(yī)療器械光學射頻治療儀V30注冊申請獲得國家藥監(jiān)局受理，該產(chǎn)品集射頻、強脈沖光、激光能量源為一體，擬用于皮膚緊致等醫(yī)美治療，將豐富華東醫(yī)藥國內醫(yī)美產(chǎn)品矩陣。
首個國產(chǎn)烏司奴單抗新適應癥補充申請獲批，惠及銀屑病兒童
3月3日，華東醫(yī)藥全資子公司中美華東的烏司奴單抗注射液(賽樂信)新增兒童斑塊狀銀屑病適應癥獲得批準，賽樂信是國內首個獲批的烏司奴單抗注射液生物類似藥，有望為兒童及成人銀屑病患者帶來更多用藥選擇。
華東醫(yī)藥：全資子公司獲得HDM1005注射液臨床試驗批準通知書
據(jù)市場調研發(fā)現(xiàn)，3月3日，華東醫(yī)藥公告，公司全資子公司中美華東收到NMPA核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準。HDM1005注射液是多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，用于射血分數(shù)保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治療。這是該款產(chǎn)品研發(fā)進程中的重要進展，將進一步提升公司在內分泌治療領域的核心競爭力。
華東醫(yī)藥：GLP-1/GIP雙靶點長效激動劑HDM1005注射液新適應癥中國IND獲得批準
2月25日，華東醫(yī)藥股份有限公司宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準，適應癥為用于阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治療。
華東醫(yī)藥德谷胰島素注射液上市申請獲NMPA受理
2月21日，華東醫(yī)藥全資子公司中美華東的德谷胰島素注射液上市申請獲NMPA受理，該產(chǎn)品用于治療成人2型糖尿病，有望豐富公司糖尿病產(chǎn)品線，提升核心競爭力。
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