010-53322951
010-53322951
010-53322951
一、三諾生物
1、三諾生物發(fā)預(yù)減，預(yù)計2023年度凈利潤2.68億元至3.35億元，同比下降25%至40%
根據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn)，1月26日，三諾生物披露2023年度業(yè)績預(yù)告，公司預(yù)計歸屬于上市公司股東的凈利潤2.68億元至3.35億元，同比下降25%至40%;扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于上市公司股東的凈利潤2.63億元至3.34億元，同比下降5.10%至25.27%。
2、共探醫(yī)療健康基因組學本土應(yīng)用，三諾生物與因美納達成戰(zhàn)略合作
1月8日，“全球領(lǐng)先的糖尿病數(shù)字管理專家”三諾生物與“全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者”因美納達成戰(zhàn)略合作，雙方將以iScan®高端芯片掃描儀國產(chǎn)化發(fā)展為起點，利用雙方的技術(shù)優(yōu)勢與渠道資源，共同拓展基因組學在精準健康管理的應(yīng)用。
3、三諾生物第三期員工持股計劃發(fā)布，實現(xiàn)核心人才長期激勵
1月3日，公司發(fā)布第三期員工持股計劃(草案)，參與對象為高級管理人員1人和其他員工不超過17人，受讓股份總數(shù)不超過300萬股，占公司總股本比例的0.54%，擬受讓公司回購股票價格為25.69元/股。
4、三諾生物：投資五億在長沙建設(shè)研發(fā)中心，主要用于現(xiàn)有產(chǎn)品更新迭代
12月29日，三諾生物擬投資建設(shè)全球研發(fā)中心，投資總額約人民幣5億元，預(yù)計建設(shè)周期為36個月。本次投資建設(shè)全球研發(fā)中心將聚焦生物傳感產(chǎn)業(yè)鏈，打造集軟硬件產(chǎn)品研發(fā)、人才培養(yǎng)、檢驗檢測、成果轉(zhuǎn)化等綜合功能的研發(fā)中心。為了解研發(fā)方向等相關(guān)事宜，第一財經(jīng)記者以個人投資者身份致電三諾生物投資者熱線。工作人員回應(yīng)，該研發(fā)中心選址位于長沙市青山西路，因公司此前已在該區(qū)域獲得了項目用地。研發(fā)中心將主要用于公司現(xiàn)有產(chǎn)品的迭代升級，如血糖儀、連續(xù)血糖監(jiān)測系統(tǒng)等。工作人員同時表示，若主打產(chǎn)品銷售穩(wěn)定，公司也將考慮在人工胰腺、胰島素泵等技術(shù)領(lǐng)域進行研發(fā)投入。
5、三諾生物：控股股東李少波新質(zhì)押3062萬股并解除質(zhì)押2262萬股
12月27日，三諾生物控股股東、實際控制人李少波先生新質(zhì)押了3062萬股，占其所持股份比例21.46%，占公司總股本比例5.43%，質(zhì)押起始日為2023年12月25日，質(zhì)押解除日為2026年12月18日，質(zhì)權(quán)人為財信證券股份有限公司，質(zhì)押用途為償還質(zhì)押融資。同時，李少波先生解除質(zhì)押2262萬股，占其所持股份比例15.85%，占公司總股本比例4.01%，質(zhì)押起始日為2020年12月29日，質(zhì)押解除日為2023年12月26日，質(zhì)權(quán)人為財信證券股份有限公司。截至公告披露日，李少波先生直接持有公司股份1.43億股，占公司總股本的25.29%。上述股份質(zhì)押及解除質(zhì)押后，李少波先生累計質(zhì)押公司股份數(shù)量為8342萬股，占其直接持有公司股份總數(shù)的58.46%，占公司總股本的14.78%。
6、三諾生物：血糖監(jiān)測系統(tǒng)產(chǎn)品獲得美國FDA 510(k)認證
12月5日，三諾生物收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”)的通知，公司TRUENESS™/TRUENESS™ AIR血糖監(jiān)測系統(tǒng)產(chǎn)品獲得了美國FDA 510（k）認證。
二、賽諾醫(yī)療
1、賽諾醫(yī)療：2023年虧損4931.81萬元
據(jù)市場調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，2月27日，賽諾醫(yī)療披露2023年業(yè)績快報，公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.43億元，同比增長77.99%；歸母凈利潤虧損4931.81萬元，上年同期虧損1.62億元；扣非凈利潤虧損5804.39萬元，上年同期虧損1.65億元；基本每股收益-0.12元，加權(quán)平均凈資產(chǎn)收益率為-5.95%。以最新收盤價計算，市凈率（LF）約5.36倍，市銷率（TTM）約16.16倍。
2、賽諾醫(yī)療：子公司產(chǎn)品“輸送導(dǎo)管”獲國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證
1月31日，賽諾醫(yī)療子公司賽諾神暢醫(yī)療科技有限公司(“賽諾神暢”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。產(chǎn)品名稱為輸送導(dǎo)管，該產(chǎn)品適用于介入性器械的導(dǎo)入，協(xié)助介入性器械深入外周、冠狀和顱內(nèi)血管系統(tǒng)。
3、賽諾醫(yī)療：公司產(chǎn)品HTSupreme藥物洗脫支架系統(tǒng)在孟加拉國獲得注冊證
1月9日，賽諾醫(yī)療于2022年7月向孟加拉國藥品監(jiān)管總局(以下簡稱“DGDA”)遞交了公司HTSupreme藥物洗脫支架系統(tǒng)的注冊申報資料。公司于近日收到DGDA通知，公司HTSupreme藥物洗脫支架系統(tǒng)獲得DGDA的批準。本次獲得DGDA批準的HTSupreme藥物洗脫支架系統(tǒng)，是基于我公司首創(chuàng)的“愈合窗口期”理論為基礎(chǔ)開發(fā)的新一類藥物支架產(chǎn)品。
4、賽諾醫(yī)療：SC HONKYTONK冠脈球囊擴張導(dǎo)管等產(chǎn)品在中國臺灣、印度及烏茲別克斯坦獲注冊證
12月28日，賽諾醫(yī)療于2023年上半年分別向中國臺灣“衛(wèi)生署食品藥品管理局”(以下簡稱“TFDA”)、印度中央藥品標準控制局（以下簡稱“CDSCO”）、烏茲別克斯坦共和國衛(wèi)生部（以下簡稱“MOH”）遞交了SC HONKYTONK冠脈球囊擴張導(dǎo)管、NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管、HT Supreme™藥物洗脫支架系統(tǒng)的注冊申報資料。公司于近日收到TFDA、CDSCO及MOH通知，公司上述產(chǎn)品分別獲得TFDA、CDSCO及MOH的批準。
5、賽諾醫(yī)療：公司產(chǎn)品在中國香港及馬來西亞獲得注冊證
12月12日，賽諾醫(yī)療于2022年9月及2023年6月分別向香港衛(wèi)生署醫(yī)療儀器科及馬來西亞藥品監(jiān)督管理局遞交了公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管及HT Supreme?藥物洗脫支架系統(tǒng)的注冊申報資料。公司于近日收到MDD和MDA通知，公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管和HT Supreme?藥物洗脫支架系統(tǒng)分別獲得MDD和MDA的批準。
6、賽諾醫(yī)療：NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管在中國臺灣獲注冊證
12月5日，賽諾醫(yī)療6月向中國臺灣行政院衛(wèi)生署食品藥品管理局（TFDA）遞交了公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管的注冊申報資料。公司于近日收到TFDA通知，公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管獲得TFDA的批準。
三、之江生物
1、之江生物：2023年度凈虧損1.30億元，同比由盈轉(zhuǎn)虧
2月27日，之江生物發(fā)布2023年度業(yè)績快報，營業(yè)總收入2.74億元，同比減少88.21%;歸屬于母公司所有者的凈虧損1.30億元，同比由盈轉(zhuǎn)虧;歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈虧損1.46億元，同比由盈轉(zhuǎn)虧;基本每股虧損0.67元。
報告期內(nèi)，受市場需求變化影響，公司自主分子診斷試劑產(chǎn)品和儀器設(shè)備的銷售收入出現(xiàn)大幅下滑，同時公司根據(jù)企業(yè)會計準則及公司會計政策等相關(guān)規(guī)定，基于謹慎性原則，對相關(guān)存貨計提跌價準備，上述因素導(dǎo)致營業(yè)收入及凈利潤同比下降。
2、之江生物：擬回購3500萬元-7000萬元公司股份，回購價不超25元/股
2月18日，之江生物擬回購3500萬元-7000萬元公司股份，回購價格不超過25元/股?；刭彽墓煞輰⒃谖磥磉m宜時機用于員工持股計劃或者股權(quán)激勵，并在股份回購實施結(jié)果暨股份變動公告后三年內(nèi)予以轉(zhuǎn)讓；若本次回購的股份未能在股份回購實施結(jié)果暨股份變動公告日后三年內(nèi)轉(zhuǎn)讓完畢，則公司將依法履行減少注冊資本的程序，未轉(zhuǎn)讓股份將被注銷。
3、之江生物2月6日現(xiàn)1筆大宗交易，成交金額200.1萬元
2月6日，之江生物收漲4.37%，收盤價為13.84元，發(fā)生1筆大宗交易，合計成交量18.86萬股，成交金額200.1萬元。
第1筆成交價格為10.61元，成交18.86萬股，成交金額200.10萬元，溢價率為-23.34%，買方營業(yè)部為海通證券股份有限公司上海黃浦區(qū)福州路證券營業(yè)部，賣方營業(yè)部為海通證券股份有限公司上海閔行區(qū)蘇虹路證券營業(yè)部。
4、之江生物12月27日現(xiàn)1筆大宗交易，成交金額305.45萬元
12月27日，之江生物收跌0.79%，收盤價為19.99元，發(fā)生1筆大宗交易，合計成交量14.9萬股，成交金額305.45萬元。
第1筆成交價格為20.50元，成交14.90萬股，成交金額305.45萬元，溢價率為2.55%，買方營業(yè)部為海通證券股份有限公司杭州環(huán)城西路證券營業(yè)部，賣方營業(yè)部為國信證券股份有限公司浙江分公司。
5、之江生物12月26日現(xiàn)1筆大宗交易，成交金額717.5萬元
12月26日，之江生物收跌0.98%，收盤價為20.15元，發(fā)生1筆大宗交易，合計成交量35萬股，成交金額717.5萬元。
第1筆成交價格為20.50元，成交35.00萬股，成交金額717.50萬元，溢價率為1.74%，買方營業(yè)部為海通證券股份有限公司杭州環(huán)城西路證券營業(yè)部，賣方營業(yè)部為國信證券股份有限公司浙江分公司。
6、之江生物：近期16款產(chǎn)品獲得相關(guān)認證
12月19日，之江生物近期16項產(chǎn)品獲得相關(guān)認證，認證機構(gòu)包括馬來西亞醫(yī)療器械管理局、摩洛哥衛(wèi)生和社會保障部、荷蘭醫(yī)療保健和青年監(jiān)察局;相關(guān)產(chǎn)品獲得認證后，可在對應(yīng)馬來西亞、摩洛哥、歐盟國家和認可歐盟CE認證的國家進行銷售。
四、復(fù)星醫(yī)藥
1、復(fù)星醫(yī)藥擬為復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向工商銀行申請8000萬元貸款提供擔保
2月22日，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司與中國工商銀行股份有限公司上海市長寧支行簽訂《流動資金借款合同》，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向工商銀行申請本金為人民幣8000萬元的流動資金貸款，貸款期限自2024年2月23日起至2025年2月21日(實際提款日以借據(jù)為準)。同日，該公司與工商銀行簽訂《保證合同》，由該公司為復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向工商銀行申請的上述貸款提供連帶責任保證擔保。
2、復(fù)星醫(yī)藥：氯化鉀緩釋片藥品注冊申請獲受理
2月20日，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司重慶藥友制藥自主研發(fā)的氯化鉀緩釋片的藥品注冊申請近日獲國家藥監(jiān)局受理。該新藥為集團自主研發(fā)的小分子化學藥物，擬用于預(yù)防和治療低鉀血癥。
3、復(fù)星醫(yī)藥：FCN-338片用于治療系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變性的臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準
1月25日，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè))于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意FCN-338片(以下簡稱“該新藥”)聯(lián)合地塞米松用于治療系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變性的臨床試驗批準。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū)，下同)開展該新藥的II期臨床試驗。
該新藥為集團(即公司及控股子公司/單位，下同)自主研發(fā)的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤等。截至本公告日，該新藥用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤、復(fù)發(fā)或難治性B細胞淋巴瘤于中國境內(nèi)、美國分別處于I臨床試驗階段;該新藥聯(lián)合阿扎胞苷或化療用于治療髓系惡性血液疾病于中國境內(nèi)處于II期臨床試驗階段。
4、復(fù)星醫(yī)藥擬為復(fù)星健康申請的授信額度項下債務(wù)提供最高額連帶責任保證擔保
1月19日，復(fù)星醫(yī)藥擬為控股子公司復(fù)星健康向招商銀行申請的本金不超過等值人民幣3億元的授信額度項下債務(wù)提供最高額連帶責任保證擔保;及擬為控股子公司復(fù)星實業(yè)向渤海銀行申請的本金不超過等值人民幣1.8億元的流動資金貸款提供連帶責任保證擔保。
截至2024年1月19日，包括本次擔保在內(nèi)，集團實際為復(fù)星健康擔保金額折合人民幣約16.62億元、為復(fù)星實業(yè)擔保金額折合人民幣約90.11億元。
5、復(fù)星醫(yī)藥：治療非囊性纖維化支氣管擴張癥新藥XH-S004片獲臨床試驗批準
1月15日，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司浙江星浩澎博醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“星浩澎博”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意XH-S004片(以下簡稱“該新藥”)用于治療非囊性纖維化支氣管擴張癥的臨床試驗批準。星浩澎博擬于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū)，下同)開展該新藥的I期臨床試驗。
該新藥為該集團自主研發(fā)的小分子口服抑制劑，擬用于治療非囊性纖維化支氣管擴張癥等。
該新藥通過抑制中性粒細胞的活化，從而抑制氣道內(nèi)中性粒細胞引起的過度炎癥反應(yīng)，達到治療支氣管擴張癥的作用。截至目前的臨床前研究顯示，該新藥針對特異的靶點顯示出良好的抑制活性的藥效，毒理研究也展現(xiàn)出良好的耐受性。
研精畢智市場調(diào)研網(wǎng)隸屬于北京研精畢智信息咨詢有限公司（英文簡稱：XYZResearch），是國內(nèi)領(lǐng)先的行業(yè)研究及企業(yè)研究服務(wù)供應(yīng)商。通過有效分析復(fù)雜數(shù)據(jù)和各類渠道信息，助力客戶深入了解所關(guān)注的細分市場，包括市場空間、競爭格局、市場進入策略、用戶結(jié)構(gòu)等，包括深度研究目標企業(yè)組織架構(gòu)，市場策略、銷售結(jié)構(gòu)、戰(zhàn)略規(guī)劃等，幫助企業(yè)做出更有價值的商業(yè)決策。
項目詳細需求
(可展開填寫)
立即訂購
在線咨詢
調(diào)研服務(wù)
京公網(wǎng)安備11010802043405