北京研精畢智信息咨詢有限公司每年能夠產(chǎn)出近200份定制化報(bào)告以及上千份細(xì)分市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告。公司構(gòu)建了涵蓋8000萬(wàn)以上的海外樣本、30萬(wàn)以上的權(quán)威專家信息以及3600萬(wàn)以上的國(guó)內(nèi)電話樣本與企業(yè)樣本，為各類研究提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，助力企業(yè)在復(fù)雜多變的市場(chǎng)環(huán)境中穩(wěn)健前行。

自從19世紀(jì)末以來(lái)，3D打印技術(shù)開(kāi)始起步與發(fā)展，直到20世紀(jì)90年代，3D打印技術(shù)開(kāi)始真正被應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域，由此全球藥物3D打印行業(yè)開(kāi)始進(jìn)入發(fā)展時(shí)期。截至目前，全球范圍內(nèi)有超過(guò)50家的相關(guān)企業(yè)布局于藥物3D打印市場(chǎng)中，并且逐步實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化與規(guī)?；陌l(fā)展。

藥物3D打印行業(yè)概述

1、行業(yè)定義

藥物3D打印是指將3D打印技術(shù)應(yīng)用到醫(yī)藥領(lǐng)域中的行業(yè)，是一種增材制造技術(shù)，其基于計(jì)算機(jī)構(gòu)建的數(shù)字模型，在計(jì)算機(jī)程序的控制之下，將金屬、高分子和黏液等材料進(jìn)行“分層打印、逐層疊加”，從而生產(chǎn)與制造出三維實(shí)體。目前藥物3D打印主要可以分為規(guī)?；a(chǎn)和個(gè)性化制藥兩大部分。

2、產(chǎn)業(yè)鏈全景

藥物3D打印行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游為原料藥、藥物輔料等原材料和硬件、軟件等設(shè)備零部件，以及藥物研發(fā)與藥物生產(chǎn)等技術(shù)支持；中游為藥物設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)及規(guī)?；a(chǎn)和個(gè)性化制藥；下游為口服及非口服等應(yīng)用市場(chǎng)。

全球及中國(guó)藥物3D打印行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析

1、市場(chǎng)規(guī)模

由最近發(fā)布的市場(chǎng)調(diào)研資料顯示，近幾年全球藥物3D打印市場(chǎng)整體表現(xiàn)為不斷擴(kuò)大的發(fā)展態(tài)勢(shì)，市場(chǎng)規(guī)模正在逐年上升，2021年藥物3D打印市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)了7500萬(wàn)美元，同比增長(zhǎng)12%以上；到2022年底，全球藥物3D打印市場(chǎng)規(guī)模進(jìn)一步上漲，增加至8600萬(wàn)美元左右，較2021年同期新增約1100萬(wàn)美元，同比增長(zhǎng)近15%。

隨著全球范圍內(nèi)有越來(lái)越多的企業(yè)陸續(xù)進(jìn)入藥物3D打印市場(chǎng)中，其中以歐美和中國(guó)等為代表的地區(qū)正在加速布局，不斷推動(dòng)3D打印技術(shù)在藥物領(lǐng)域中的研發(fā)與應(yīng)用，從而促使藥物3D打印市場(chǎng)規(guī)模的持續(xù)提高，預(yù)測(cè)到2025年全球藥物3D打印市場(chǎng)規(guī)模將會(huì)以17%的增速達(dá)到13000萬(wàn)美元以上。

2、專利申請(qǐng)及授權(quán)數(shù)量

藥物3D打印技術(shù)主要以計(jì)算機(jī)數(shù)字模型作為基礎(chǔ)，通過(guò)特殊方式生產(chǎn)與制造出三維實(shí)體，與傳統(tǒng)的制藥技術(shù)相比較，藥物3D打印技術(shù)在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、個(gè)性化需求等多個(gè)方面有著突出的優(yōu)勢(shì)，但是同時(shí)技術(shù)難度也有所提升。

從藥物3D打印行業(yè)專利技術(shù)的發(fā)展情況來(lái)看，依據(jù)全球藥物3D打印行業(yè)可行性研究報(bào)告指出，2021年全球?qū)＠暾?qǐng)數(shù)量接近400項(xiàng)，較上年末減少約50項(xiàng)，同期專利授權(quán)數(shù)量從130項(xiàng)降至100項(xiàng)左右，同比下降約30項(xiàng)；到2022年，藥物3D打印行業(yè)專利申請(qǐng)數(shù)量超過(guò)280項(xiàng)，比2021年同期減少約120項(xiàng)，專利授權(quán)數(shù)量降至40項(xiàng)左右，同比減少約60項(xiàng)。

在藥物3D打印技術(shù)來(lái)源國(guó)家中，截至2023年中旬，中國(guó)為第一大技術(shù)申請(qǐng)國(guó)家，專利數(shù)量占比接近40%；排在其后的是美國(guó)，同期藥物3D打印專利申請(qǐng)數(shù)量所占比重為30%左右。

3、市場(chǎng)集中度

目前全球范圍內(nèi)的藥物3D打印相關(guān)企業(yè)數(shù)量已經(jīng)增長(zhǎng)到50家以上，其中多數(shù)為國(guó)內(nèi)外知名大型藥企，以Aprecia、默克、默沙東和三迭紀(jì)等為代表，基于企業(yè)的商業(yè)化與規(guī)模化發(fā)展進(jìn)程的不斷加快，行業(yè)集中度長(zhǎng)期處于高位。據(jù)市場(chǎng)分析數(shù)據(jù)，2022年，三迭紀(jì)藥物3D打印市場(chǎng)產(chǎn)能達(dá)到5000萬(wàn)片/年，而Aprecia和默克兩家企業(yè)的產(chǎn)能均在3千500萬(wàn)片/年到5000萬(wàn)片/年之間。

由于全球藥物3D打印藥物的企業(yè)數(shù)量比較少，其中可以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)的企業(yè)僅有少數(shù)幾家，因此現(xiàn)有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)程度不太激烈，同時(shí)藥物3D打印對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)比較高，導(dǎo)致行業(yè)準(zhǔn)入門檻提升，對(duì)于其他未進(jìn)入市場(chǎng)的企業(yè)來(lái)說(shuō)有著一定的難度。