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概述
調(diào)研大綱

一、華潤三九

1、華潤三九2024年三季報財務(wù)簡析:營收凈利潤同比雙雙增長,應(yīng)收賬款上升

10月27日,華潤三九2024年三季報顯示,營收凈利潤同比雙雙增長,應(yīng)收賬款上升。

2、華潤三九:控股子公司昆藥集團(tuán)擔(dān)保事項的進(jìn)展

10月23日,華潤三九控股子公司昆藥集團(tuán)為多家公司提供擔(dān)保,擔(dān)保金額共4,950萬元,擔(dān)保余額為10,635萬元。被擔(dān)保人曲靖康橋、大理輝睿資產(chǎn)負(fù)債率超過70%。

3、華潤堂宣布:關(guān)閉全部香港分店

10月8日,華潤三九計劃關(guān)閉華潤堂香港分店,華潤堂是華潤三九旗下高端滋補(bǔ)品牌。

4、華潤三九擬投資70億元購買理財產(chǎn)品

9月28日,華潤三九計劃投資70億元購買銀行理財產(chǎn)品,資金可滾動使用,產(chǎn)品期限不超過六個月。

5、9月26日華潤三九發(fā)生1筆大宗交易,成交金額854.7萬元

9月26日,華潤三九發(fā)生1筆大宗交易,成交金額854.7萬元,成交價格40.7元,買方為中信證券北京分公司,賣方也為中信證券北京分公司。近三個月發(fā)生2筆大宗交易,合計成交2600.0手。

二、上海醫(yī)藥

1、上海醫(yī)藥:羅沙司他原料藥上市申請獲批準(zhǔn)

10月14日,上海醫(yī)藥獲得羅沙司他原料藥上市申請批準(zhǔn),該藥物適用于慢性腎臟病引起的貧血,已投入研發(fā)費用約260萬元。

2、上海醫(yī)藥:控股子公司硫酸阿托品注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價

10月9日,上海醫(yī)藥控股子公司硫酸阿托品注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,獲得藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書。

3、上海醫(yī)藥:阿法骨化醇原料藥獲批準(zhǔn)生產(chǎn)

9月30日,上海醫(yī)藥阿法骨化醇原料藥獲批準(zhǔn)生產(chǎn),可用于治療鈣代謝紊亂性疾病,公司已投入研發(fā)費用約436萬元,實現(xiàn)原料制劑一體化。

4、上海醫(yī)藥子公司成為氨磺必利口服溶液上市許可持有人

9月24日,上海醫(yī)藥子公司信誼金朱成為氨磺必利口服溶液上市許可持有人,該藥主要用于精神分裂癥治療,2024年申請獲受理,已投入約930萬元。

5、上海醫(yī)藥獲上實集團(tuán)通過下屬全資子公司上實國際增持H股10.01萬股

9月13日,上海醫(yī)藥收到通知,上實集團(tuán)通過下屬子公司上實國際增持了公司H股10.01萬股,約占公司總股本0.003%。

三、恒瑞醫(yī)藥

1、恒瑞醫(yī)藥:海曲泊帕乙醇胺片上市許可申請獲受理

10月15日,恒瑞醫(yī)藥獲得海曲泊帕乙醇胺片上市許可申請受理,用于再生障礙性貧血患者;SHR-6934注射液獲藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書;美國FDA受理注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片申請。

2、恒瑞醫(yī)藥:SHR-6934注射液獲臨床試驗批準(zhǔn)

調(diào)研報告顯示,10月15日,恒瑞醫(yī)藥公告,子公司北京盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的SHR-6934注射液《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,同意開展臨床試驗。SHR-6934注射液是一款生物制品,擬用于心力衰竭的治療。目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

3、恒瑞醫(yī)藥:HR19042膠囊被納入突破性治療品種名單

10月14日,恒瑞醫(yī)藥的HR19042膠囊被納入突破性治療品種名單,該膠囊可選擇性發(fā)揮肝臟抗炎作用。

4、恒瑞醫(yī)藥1類新藥SHR2554片申報上市,治療復(fù)發(fā)、難治外周T細(xì)胞淋巴瘤

10月11日,恒瑞醫(yī)藥公告,收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》,公司SHR2554片的藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理,且被納入擬優(yōu)先審評品種公示名單。擬定適應(yīng)癥(或功能主治)為用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治外周T細(xì)胞淋巴瘤。截至2024年6月,共計67例患者接受SHR2554單藥治療,研究結(jié)果表明,與預(yù)設(shè)的歷史數(shù)據(jù)相比,SHR2554單藥在復(fù)發(fā)或難治PTCL患者中取得了顯著且有臨床意義的改善。

5、華東醫(yī)藥司美格魯肽注射液臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)

10月11日,恒瑞醫(yī)藥獲得美國FDA批準(zhǔn)注射用紫杉醇仿制藥,成為首家在美國獲得該品種仿制藥批準(zhǔn)的廠家,標(biāo)志公司國際競爭力增強(qiáng),有望擴(kuò)大市場份額。

四、復(fù)星醫(yī)藥

1、北京經(jīng)開區(qū)與復(fù)星醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn),10月22日,北京經(jīng)開區(qū)與復(fù)星醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議,雙方將在醫(yī)療研發(fā)、醫(yī)療器械、藥品生產(chǎn)等領(lǐng)域展開合作。

2、復(fù)星醫(yī)藥鹽酸多巴酚丁胺注射液藥品注冊申請獲受理

10月14日,復(fù)星醫(yī)藥鹽酸多巴酚丁胺注射液注冊申請獲受理,該藥為公司自主研發(fā),主要用于心肌收縮力及心動圖檢查,研發(fā)投入約396萬元,銷售情況存在不確定性。

3、復(fù)星醫(yī)藥子公司濟(jì)南基金完成1.5億元份額無償轉(zhuǎn)讓

10月11日,復(fù)星醫(yī)藥子公司濟(jì)南基金完成1.5億元份額無償轉(zhuǎn)讓,募集資金5億元。濟(jì)復(fù)健和寧波復(fù)瀛的份額比例均為30%。總資產(chǎn)為1.5億元,凈利潤為7萬元。

4、復(fù)星醫(yī)藥子公司治療結(jié)直腸癌藥物獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市

9月30日,復(fù)星醫(yī)藥子公司吉斯美制藥的奧沙利鉑注射液獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,主要用于治療結(jié)直腸癌和肝細(xì)胞癌,累計研發(fā)投入約352萬元人民幣。

5、復(fù)星醫(yī)藥:XS-04片用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床試驗獲批

9月27日,復(fù)星醫(yī)藥獲批臨床試驗,將用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的XS-04片。該藥為集團(tuán)自主研發(fā),有望解決BTK共價抑制劑治療耐藥問題。

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