一、創(chuàng)新藥（原材料供應/創(chuàng)新藥研發(fā)與生產(chǎn)/醫(yī)藥流通）

1、華東醫(yī)藥1類新藥瑞美吡嗪注射液申報上市

1月11日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）遞交的1類新藥瑞美吡嗪注射液上市已獲得受理。根據(jù)華東醫(yī)藥新聞稿，該藥本次申請的適應癥為——適用于腎功能受損或正常人群的腎小球濾過率（GFR）的測量。

2、勁方醫(yī)藥GFH009獲FDA快速通道/孤兒藥認定

1月11日，勁方醫(yī)藥宣布，GFH009（SLS009）近期再獲兩項美國FDA認定，治療復發(fā)/難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）以及復發(fā)/難治性急性髓系白血?。ˋML）兩項適應證均獲得FDA快速通道資格認定與孤兒藥資格認定。GFH009為強效、高選擇性小分子CDK9抑制劑，由勁方醫(yī)藥自主研發(fā)并申報臨床試驗，于2020年進入中美多中心臨床研究。

3、益佳達完成近億元Pre-A+輪融資

1月12日，益佳達醫(yī)療科技（上海）有限公司已完成近億元Pre-A+輪融資。本輪融資由山藍資本與元璟資本聯(lián)合領投，荷塘創(chuàng)投跟投，凱乘資本擔任財務顧問。本輪融資將用于益佳達在泌尿及盆底健康產(chǎn)品線的持續(xù)創(chuàng)新、管線拓展與臨床研究。

益佳達定位為一家專注于泌尿及盆底健康領域創(chuàng)新解決方案的提供商，在良性前列腺增生、尿失禁、結石和創(chuàng)新腫瘤治療等市場，進行全面精準的創(chuàng)新產(chǎn)品布局，致力于打造泌尿領域的龍頭品牌。益佳達在泌尿外科領域的幾大適應癥均有極具差異化、創(chuàng)新和符合行業(yè)發(fā)展趨勢的產(chǎn)品線儲備。

二、政策梳理

國家衛(wèi)健委發(fā)布《關于推進兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務高質量發(fā)展的意見》

【國家衛(wèi)健委發(fā)布《關于推進兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務高質量發(fā)展的意見》】1月10日，國家衛(wèi)健委發(fā)布《關于推進兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務高質量發(fā)展的意見》，意見提出，到2025年，完善功能明確、布局合理、規(guī)模適當、富有效率的國家、區(qū)域、省、市、縣級兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務體系。兒科醫(yī)療資源配置和服務均衡性逐步提高，每千名兒童擁有兒科執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師數(shù)達到0.87人、床位數(shù)達到2.50張，兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務能力不斷提升。到2035年，基本形成城鄉(xiāng)均衡、協(xié)同高效的兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務體系，更好滿足兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務需求。

每個省（自治區(qū)、直轄市）建好1所高水平省級兒童醫(yī)院或綜合醫(yī)院兒科病區(qū)，支持城區(qū)常住人口超過100萬的大城市根據(jù)需要建設1所兒童醫(yī)院或綜合醫(yī)院兒科病區(qū)。實力較強的綜合醫(yī)院原則上設置兒科院區(qū)，地市級三級綜合醫(yī)院設立兒科病房。統(tǒng)籌考慮縣域兒童人口數(shù)量，加強縣級醫(yī)院兒科門診和病房建設。支持省級和市級婦幼保健機構設置兒科病房，縣級以上婦幼保健機構能夠提供兒科門診服務。支持有條件的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構設置兒科。二級公立中醫(yī)醫(yī)院應普遍開設兒科門診，三級公立中醫(yī)醫(yī)院應開設兒科病房。發(fā)揮中醫(yī)藥在兒科疾病診療方面的作用，持續(xù)推動中醫(yī)兒科建設。

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一、創(chuàng)新藥（原材料供應/創(chuàng)新藥研發(fā)與生產(chǎn)/醫(yī)藥流通）
1、華東醫(yī)藥1類新藥瑞美吡嗪注射液申報上市
2、勁方醫(yī)藥GFH009獲FDA快速通道/孤兒藥認定
3、益佳達完成近億元Pre-A+輪融資
二、政策梳理
國家衛(wèi)健委發(fā)布《關于推進兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務高質量發(fā)展的意見》