一、醫(yī)藥(原料藥/醫(yī)藥研發(fā)制造/醫(yī)藥流通)
1、FDA批準(zhǔn)莫德納、輝瑞二價(jià)新冠mRNA疫苗
8月31日,美國食品和藥物管理局(FDA)修訂針對(duì)莫德納和輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權(quán),批準(zhǔn)特定年齡段群體接種這兩款疫苗的升級(jí)版作為加強(qiáng)針,以針對(duì)奧密克戎變異株提供更好保護(hù),美藥管局在一份聲明中說,升級(jí)版疫苗是二價(jià)疫苗,可針對(duì)新冠病毒原始毒株以及新冠病毒奧密克戎變異株的新亞型BA.4和BA.5刺突蛋白發(fā)揮作用。根據(jù)美藥管局授權(quán),公眾可在完成初始疫苗接種或加強(qiáng)針接種至少兩個(gè)月后,接種升級(jí)版莫德納或輝瑞疫苗作為單劑加強(qiáng)針。升級(jí)版莫德納疫苗適用于18歲及以上人群,升級(jí)版輝瑞疫苗適用于12歲及以上人群。
2、拓新藥業(yè)成立醫(yī)藥科技新公司,注冊(cè)資本1.25億
近日,河南鼎新醫(yī)藥科技有限公司成立,法定代表人為馬冠軍,注冊(cè)資本1.25億元,企查查股權(quán)穿透顯示,該公司由拓新藥業(yè)100%控股,經(jīng)營范圍包含一般項(xiàng)目:醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展;化工產(chǎn)品生產(chǎn)(不含許可類化工產(chǎn)品);基礎(chǔ)化學(xué)原料制造(不含危險(xiǎn)化學(xué)品等許可類化學(xué)品的制造);專用化學(xué)產(chǎn)品制造(不含危險(xiǎn)化學(xué)品);技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;化工產(chǎn)品銷售(不含許可類化工產(chǎn)品);專用化學(xué)產(chǎn)品銷售(不含危險(xiǎn)化學(xué)品);貨物進(jìn)出口;技術(shù)進(jìn)出口;非居住房地產(chǎn)租賃;機(jī)械設(shè)備租賃(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動(dòng))許可項(xiàng)目:食品添加劑生產(chǎn);藥品生產(chǎn);藥品進(jìn)出口(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng),具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))。
3、三家行業(yè)龍頭攜手在威海市打造 高端醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展新高地
8月30日,通用技術(shù)集團(tuán)、飛利浦公司、威高集團(tuán)在濟(jì)南簽署高端醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略合作三方協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,三家行業(yè)龍頭將共建集產(chǎn)品制造、科研轉(zhuǎn)化、市場(chǎng)銷售、醫(yī)療服務(wù)為一體的合作平臺(tái),在威海市打造高端醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展新高地,項(xiàng)目將整合并有效發(fā)揮通用技術(shù)集團(tuán)、飛利浦公司、威高集團(tuán)三方在研發(fā)、生產(chǎn)、銷售領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)資源,聯(lián)合開展醫(yī)療產(chǎn)品創(chuàng)新、研發(fā)、生產(chǎn),推動(dòng)大型高端醫(yī)療影像診斷設(shè)備發(fā)展,建成國際醫(yī)療合作平臺(tái),助力全省新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換和健康中國戰(zhàn)略,三家企業(yè)擬在威海成立合資公司,研發(fā)生產(chǎn)高端醫(yī)療裝備,開創(chuàng)了兩個(gè)山東的先河:開創(chuàng)央企、外企、民企在高端醫(yī)療裝備領(lǐng)域合作的先河,填補(bǔ)山東大型高端醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)空白,推動(dòng)形成新的高端醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)集群。
二、政策梳理
國家醫(yī)療保障局印發(fā)醫(yī)保中藥配方顆粒統(tǒng)一編碼規(guī)則和方法
【國家醫(yī)療保障局辦公室發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)保中藥配方顆粒統(tǒng)一編碼規(guī)則和方法的通知》】8月31日,國家醫(yī)療保障局辦公室發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)保中藥配方顆粒統(tǒng)一編碼規(guī)則和方法的通知》。為加快推進(jìn)統(tǒng)一的醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn),形成全國“通用語言”,根據(jù)《國家醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療保障標(biāo)準(zhǔn)化工作指導(dǎo)意見的通知》(醫(yī)保發(fā)[2019]39號(hào))有關(guān)要求,國家醫(yī)保局日前研究制定了醫(yī)保中藥配方顆粒統(tǒng)一編碼規(guī)則和方法,國家醫(yī)保局介紹,醫(yī)保中藥配方顆粒統(tǒng)一編碼在現(xiàn)有中藥飲片編碼規(guī)則的基礎(chǔ)上,借鑒西藥、中成藥編碼規(guī)則制定,分為7個(gè)部分,共20位,通過大寫英文字母和阿拉伯?dāng)?shù)字按特定順序排列表示。其中,第1部分是中藥配方顆粒識(shí)別碼,第2部分是標(biāo)準(zhǔn)分類碼,第3部分是功效分類碼,第4部分是中藥配方顆粒名稱碼,第5部分是道地藥材識(shí)別碼,第6部分是中藥配方顆粒規(guī)格包裝碼,第7部分是中藥配方顆粒企業(yè)碼。
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