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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年5月27日)
5月22日,復(fù)宏漢霖宣布其開發(fā)的阿達木單抗注射液(漢達遠)補充申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、兒童斑塊狀銀屑病、克羅恩病和兒童克羅恩病四項適應(yīng)癥。
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創(chuàng)新藥月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年5月)
5月21日,恒瑞醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)氟唑帕利膠囊的《藥品注冊證書》,批準公司研發(fā)的1類新藥、PARP抑制劑氟唑帕利膠囊新適應(yīng)癥上市,這是氟唑帕利獲批上市的第三個適應(yīng)癥。
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醫(yī)療月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年5月)
2024年5月17日,無錫萃純生物材料科技有限公司宣布已完成Pre-A輪融資。
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醫(yī)療周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年5月20日)
2024年5月17日,無錫萃純生物材料科技有限公司宣布已完成Pre-A輪融資。本次融資由鼎暉百孚領(lǐng)投、錫創(chuàng)投新創(chuàng)團隊跟投。
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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年5月20日)
5月16日,安進宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)加速批準DLL3/CD3雙抗Tarlatamab上市(商品名為Imdelltra),用于治療鉑類化療期間或之后疾病進展的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)。
醫(yī)療健康
全球臨床實驗室服務(wù)市場調(diào)研報告
臨床實驗室服務(wù)是指以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的,對取自人體的材料進行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細胞學(xué)等檢驗的實驗室服務(wù)。
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全球隔離服市場調(diào)研報告
隔離服為所有在傳染病條件下工作的醫(yī)療專業(yè)人員提供覆蓋保護。全長、防水、彈性袖口和腰部系帶,提供最大程度的保護。
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全球透皮給藥系統(tǒng)市場調(diào)研報告
透皮給藥系統(tǒng)是一種藥物粘性貼片,放置在皮膚上,通過皮膚將特定劑量的藥物輸送到血液中,通常,這會促進身體受傷部位的愈合。
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全球肝功能測試市場調(diào)研報告
肝功能測試(LFT)是用于評估肝臟和膽道系統(tǒng)狀態(tài)的血液測試,當血液在體內(nèi)循環(huán)時,肝臟會對其進行處理和過濾。它具有許多重要功能,包括制備凝血蛋白、營養(yǎng)物質(zhì)代謝和有害物質(zhì)解毒。
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全球mRNA疫苗與治療學(xué)市場調(diào)研報告
信使RNA(mRNA)為開發(fā)新療法和疫苗提供了一個潛在的變革范本。在自然界的生命體中,mRNA負責將遺傳密碼翻譯成具有功能的蛋白,控制著每一個細胞的生命進程。
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中東和北非冠狀病毒檢測試劑盒市場調(diào)研報告
冠狀病毒檢測試劑盒主要是指用于檢測新冠病毒的試劑盒,其原理和方法因類型而異。冠狀病毒檢測試劑盒不能替代冠狀病毒核酸檢測,可以作為補充手段用于篩查。
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亞太數(shù)字病理學(xué)市場調(diào)研報告
數(shù)字病理學(xué)行業(yè)集中度相對較高,2019年CR10占比將超過66%。3DHistech和飛利浦是市場領(lǐng)導(dǎo)者,2019年銷售額分別為1280萬美元和846萬美元。
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全球站點管理組織市場調(diào)研報告
站點管理組織(SMO)是向合同研究組織(CRO)、制藥公司、生物技術(shù)公司、醫(yī)療器械公司或臨床站點提供臨床試驗相關(guān)服務(wù)的組織,該地點通常是一家醫(yī)院或類似的醫(yī)療機構(gòu),擁有足夠的基礎(chǔ)設(shè)施和工作人員來滿足臨床試驗方案的要求。
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全球生物植入物市場調(diào)研報告
生物植入物是一種醫(yī)療器械,主要用于醫(yī)學(xué)或臨床治療。它們被放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,旨在通過整合人體、材料特性和生物植入物的完整性來固定、支撐、再生或改善人體組織的功能。
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全球KN95和N95口罩市場調(diào)研報告
N95口罩和KN95口罩都由多層合成材料(通常是聚丙烯塑料聚合物)制成,設(shè)計用于佩戴在口鼻上。這些口罩的“N95”等級能夠阻擋高達95%的小到0.3微米的空氣傳播顆粒物。N95口罩具有良好的面部貼合感,能夠過濾空氣中的顆粒物。
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